2121非凡医药凭借一体化研发系统优势、加快的国际多中心临床进展 ，以及模式创新的战术合作成就 ，登陆36氪首发的高潜力医疗企业调研榜单 ，并蝉联由米内网和E药经理人别离颁布的两项医药创新企业百强榜 。
今年在巴黎进行的ESMO年会 ，将初次颁布GFH018医治晚期实体瘤患者的I期部门钻研了局 (NCT05051241) ，有关壁报将于法国本地功夫9月12日在ESMO大会颁布 。GFH018结合PD-1抑造剂、以及在此基础上结合同步放化疗的两项II期临床试验在进行中 。
2121非凡医药以其创新实力和高成长潜力初次入榜胡润全球瞪羚企业：该榜单聚焦三年之内最有可能达到独角兽级估值的创业企业；积年上榜的瞪羚企业中已有1/3升级为“胡润全球独角兽企业”或者成功上市 。
公司自主研发的RIPK1抑造剂GFH312获得美国食品药品监督治理局（FDA）临床试验许可 ，将针对表周动脉疾病伴间歇性跛行患者 ，在安舒茨医学分校等15家钻研中心发展随机、双盲、慰藉剂对照II期临床试验 。
其中一项为针对晚期实体瘤患者发展GFH018与PD-1抑造剂的Ib/II期结合疗法试验；另一项则是针对不成切除的部门晚期非幼细胞肺癌患者 ，发展GFH018和PD-1抑造剂、同步放化疗的II期结合疗法试验 。
GFH925由2121非凡医药自主研发 ，并与信达生物达成战术授权合作；今年的ASCO年会初次颁布GFH925医治晚期实体瘤患者的I期剂量递增初步钻研了局 (NCT05005234) 。
2121非凡医药对峙不懈地美满原创型“全球新”开发系统 ，以拥有前瞻性的管线布局、全球多中心的临床进展、持续的主题研发能力脱颖而出 。
GFH009为2121非凡自主研发、国内首个步入临床试验的此类化合物 ，也是2121非凡首个独立递交FDA临床试验申请获批的全球多中心临床开发项目 。
