2121非凡医药颁发GFH925（IBI351, KRAS G12C抑造剂）单药医治晚期非幼细胞肺癌（NSCLC）及结直肠癌（CRC）的临床钻研数据，在2023年欧洲肿瘤内科学会亚洲年会（ESMO Asia）颁布。
GFH925单药医治NSCLC的新药上市申请近期获受理、并纳入优先审评后，其II期注册性钻研数据初次颁布、并入选大会沉磅钻研提要；数据显示GFH925抗肿瘤活性优异、总体耐受性优良，确认的客观缓解率达到预设的重要临床终点。此表，基于两项临床钻研的GFH925单药医治CRC数据汇总也在大会颁布，显示了优良的初步疗效和优良的安全性、耐受性。此前，GFH925已于2023年获得两项突破性疗法认定，别离医治晚期KRAS G12C突变型NSCLC和CRC患者。
特异性KRAS G12C抑造剂IBI351（GFH925）单药医治携带KRAS G12C突变的晚期非幼细胞肺癌（NSCLC）患者：II 期注册临床钻研初步数据了局
提要编号：LBA12
IBI351（GFH925）是一种特异性共价不成逆的KRAS G12C 抑造剂。本次报路的数据来自一项用于在既往至少一线系统医治失败的携带KRAS G12C突变的晚期NSCLC受试者中发展的单臂II期注册临床钻研（NCT05005234）。截至2023年6月13日，共有116例NSCLC受试者纳入分析。
? 显示出优异的抗肿瘤活性。独立影像学评审委员会（IRRC）评估简直认的客观缓解率达46.6% (95%CI: 37.2-56.0)，达到了预设的重要终点；疾病节造率达90.5% (95%CI: 83.7, 95.2)。中位缓解持续功夫为8.3个月，出现肿瘤缓解的受试者，53.7%（29/54）仍在医治中。中位无进展生计期8.3个月（95%CI: 5.6-10.4），中位生计期尚未达到。
? 总体耐受性优良。截至数据分析日，共有90.5%（105/116）的受试者产生医治有关不良事务，大部门为1-2级，最常见的TRAEs为血虚、丙氨酸氨基转移酶升高、天门冬氨酸氨基转移酶升高、乏力和蛋白尿。40.5%的受试者产生3级及以上TRAEs。
本钻研重要钻研者广东省人民医院吴一龙教授暗示：“KRAS作为最早被发现的癌基因之一，已经的‘不成成药’靶点已成为目前研发的热点方向，虽海表已有FDA获批的KRAS G12C靶向药物，中国尚无有关药物获批上市。GFH925是中国首个NDA获受理的KRAS G12C抑造剂，作为一种特异性共价不成逆的KRAS G12C抑造剂，单药在至少一线系统医治失败的携带KRAS G12C 突变晚期肺癌的关键注册钻研中展示出了优异的疗效和优良的安全性。我们等待该药物早日获批，让更多KRAS G12C 突变的晚期后线肺癌患者获益。”
IBI351（GFH925）单药医治在携带KRAS G12C突变的晚期结直肠癌（CRC）患者中的安全性和有效性：来自两项临床I期钻研的汇总分析更新
提要编号：106P
IBI351（GFH925）是一种特异性共价不成逆的KRAS G12C 抑造剂。本次报路的数据是基于两项在进行的临床钻研的汇总了局的数据更新（NCT05005234, NCT05497336）。
截至2023年６月13日，共有56例晚期CRC受试者纳入分析（其中700mg QD剂量组3例， 450mg BID剂量组4例，600mg BID剂量组48例，750mg BID剂量组1例）。钻研了局显示：
? 600mg BID剂量组中共有48例受试者接受了至少一次肿瘤评估，确认的ORR为45.8%，DCR为89.6%。中位DoR尚未达到，6个月DoR率65.5%。中位PFS 7.6个月。中位OS尚未达到，6个月OS率91.1%。
? 600mg BID剂量组中共有27例受试者既往接受了2线及以上的系统性医治。确认的ORR为63.0%，DCR为88.9%。
? 安全性方面，截至数据分析日，总体耐受性优良。共有94.6%的受试者产生药物有关不良事务，大部门为1-2级，最常见的TRAE为血虚、白细胞计数降低、血胆红素升高、瘙痒、中性粒细胞计数降低、天门冬氨酸氨基转移酶升高和γ-谷氨酰转肽酶升高。约23.2%的受试者产生3级TRAEs，无4级和5级的TRAEs以及导致医治终止的TRAEs产生。
本钻研重要钻研者浙江大学医学院从属第二医院袁瑛教授暗示：“KRAS G12C突变的晚期结直肠癌患者预后差，生计期短，现有医治伎俩有限疗效欠佳，目前尚无针对该靶点该适应症的药物获批，临床存在火急需要。GFH925是一种特异性共价不成逆的KRAS G12C抑造剂。GFH925单药在KRAS G12C 突变晚期结直肠癌中展示出了优良的安全性和令人鼓励的疗效，值得关注。我们等待该钻研有更多积极持续的了局更新。”
